A Simple Method to Produce Engineered Cartilage from Human Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells and Poly ε-Caprolactone Scaffolds.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction The damaged articular cartilage has limited self-regeneration capacity because of the absence of blood vessels, lymphatics, and nerves. Cartilage transplantation is, hence, a popular method used to treat this disease. However, sources of autograft and allogenic cartilage for transplantation are limited. Therefore, this study aims to suggest a simple method to produce engineered cartilage from human adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) and poly (ε-caprolactone) (PCL) scaffolds. Methods ADSCs were isolated and expanded from fat tissues according to published protocols. PCL-porous scaffolds were produced from PCL with 5 × 5 × 0.6 mm 3 with 200-400 μ m pore sizes. ADSCs were seeded on the PCL scaffolds at three different densities (10 4 , 10 5 , 10 6 cells per scaffold). The adherence of ADSCs on the surface of PCL scaffolds was evaluated based on an immunostaining assay to determine the presence of ADSCs. The cell proliferation on PCL scaffolds was determined by MTT assay. The complexity in ADSCs and PCL scaffolds was induced to cartilage using a chondrogenesis medium. The engineered cartilage was characterized by the accumulation of proteoglycan and aggrecan by Safranin O staining assay. Their structures were evaluated using an H-E staining assay. Finally, these engineered cartilage tissues were transplanted into mice to assess cartilage maturation when com

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้