Single-cell analysis of human adipose tissue identifies depot and disease specific cell types.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The complex relationship between metabolic disease risk and body fat distribution in humans involves cellular characteristics which are specific to body fat compartments. Here we show depot-specific differences in the stromal vascual fraction of visceral and subcutaneous adipose tissue by performing single-cell RNA sequencing of tissue specimen from obese individuals. We characterize multiple immune cells, endothelial cells, fibroblasts, adipose and hematopoietic stem cell progenitors. Subpopulations of adipose-resident immune cells are metabolically active and associated with metabolic disease status and those include a population of potential dysfunctional CD8+ T cells expressing metallothioneins. We identify multiple types of adipocyte progenitors that are common across depots, including a subtype enriched in individuals with type 2 diabetes. Depot-specific analysis reveals a class of adipocyte progenitors unique to visceral adipose tissue, which shares common features with beige preadipocytes. Our human single-cell transcriptome atlas across fat depots provides a resource to dissect functional genomics of metabolic disease.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้