Single cell-derived clones from human adipose stem cells present different immunomodulatory properties.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human adipose mesenchymal stem cells are a heterogeneous population, where cell cultures derived from single-cell-expanded clones present varying degrees of differential plasticity. This work focuses on the immunomodulatory/anti-inflammatory properties of these cells. To this end, five single-cell clones were isolated (generally called 1.X and 3.X) from two volunteers. Regarding the expression level of the lineage-characteristic surface antigens, clones 1·10 and 1·22 expressed the lowest amounts, while clones 3·10 and 3·5 expressed more CD105 than the rest and clone 1·7 expressed higher amounts of CD73 and CD44. Regarding cytokine secretion, all clones were capable of spontaneously releasing high levels of interleukin (IL)-6 and low to moderate levels of IL-8. These differences can be explained in part by the distinct methylation profile exhibited by the clones. Furthermore, and after lipopolysaccharide stimulation, clone 3.X produced the highest amounts of proinflammatory cytokines such as IL-1β, while clones 1·10 and 1·22 highly expressed IL-4 and IL-5. In co-culture experiments, clones 1.X are, together, more potent inhibitors than clones 3.X for proliferation of total, CD3(+) T, CD4(+) T and CD8(+) T lymphocytes and natural killer (NK) cells. The results of this work indicate that the adipose stem cell population is heterogeneous in cytokine production profile, and that iso

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้