Single cell full-length transcriptome of human subcutaneous adipose tissue reveals unique and heterogeneous cell populations.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

White adipose tissue (WAT) is a complex mixture of adipocytes and non-adipogenic cells. Characterizing the cellular composition of WAT is critical for identifying where potential alterations occur that impact metabolism. Most single-cell (sc) RNA-Seq studies focused on the stromal vascular fraction (SVF) which does not contain adipocytes and have used technology that has a 3' or 5' bias. Using full-length sc/single-nuclei (sn) RNA-Seq technology, we interrogated the transcriptional composition of WAT using: snRNA-Seq of whole tissue, snRNA-Seq of isolated adipocytes, and scRNA-Seq of SVF. Whole WAT snRNA-Seq provided coverage of major cell types, identified three distinct adipocyte clusters, and was capable of tracking adipocyte differentiation with pseudotime. Compared to WAT, adipocyte snRNA-Seq was unable to match adipocyte heterogeneity. SVF scRNA-Seq provided greater resolution of non-adipogenic cells. These findings provide critical evidence for the utility of sc full-length transcriptomics in WAT and SVF in humans.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้