Single-cell RNA and ATAC sequencing reveals cell subsets characteristics in adipose-derived stem cells.
Long Q., Yuan Y., Liu Z., Zhang P., Yuan X.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids (2026)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41724372
- DOI
- 10.1016/j.bbalip.2026.159734
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The inherent heterogeneity of adipose-derived stem cells (ADSCs) complicates their characterization, as aggregated data obscure the nuanced states of individual cells and are skewed by dominant functional subpopulations affecting genetic and biological profiles. This heterogeneity presents a significant challenge for the effective deployment of ADSCs in clinical and research settings, highlighting the necessity for precise identification and isolation of specific subsets according to stringent criteria. Using single-cell RNA + ATAC multi-omics technology, we sequenced ADSCs derived from human adipose tissue through extraction, culture, and purification. This analysis identified three distinct subsets-proliferative, functional, and senescent-each exhibiting unique stemness properties. Notably, within the functional subset, cluster 6 emerged as a prime candidate for cellular engineering, showcasing robust stemness, high proliferative capacity, and low senescence. Our findings also reveal ADSCs' predisposition toward neuro-lineage differentiation, with their spatial distribution reflecting developmental trajectories and biological functions. In-depth analysis uncovered subset-specific genes with unique chromatin accessibility patterns, critical for targeted differentiation. Significantly, stemness markers BNC2 and HMGA2 were identified as indicators of non-senescent ADSCs. Through
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้