Single-cell RNA sequencing reveals depot-specific characteristics of adipose progenitor cells in ducks.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Depot-specific fat deposition influences carcass yield and meat quality in ducks. To explore regulatory mechanisms, we profiled adipogenic progenitor cells (APCs) from pectoral muscle (PM), subcutaneous (SAT), and visceral adipose tissue (VAT) using single-cell RNA sequencing. Nine major cell types were identified, with APCs being most abundant in VAT and least abundant in PM, consistent with histological findings. Transcriptomic comparisons revealed depot-specific microenvironments: PM was enriched with myogenic-related pathways, SAT with immune and inflammatory responses, and VAT with pro-adipogenic signaling. Next, APCs were regrouped into 5 subclusters. Cluster 0 (PI16 high PDGFRB high ) enriched in SAT/VAT showed activated signaling of BMP and glycolysis, indicating strong adipogenic potential. Cluster 1 (PDGFRA high F3 high ) enriched in PM was associated with Wnt signaling, which maintains APCs in a progenitor state. Cell cycle, RNA velocity, and pseudotime analyses indicated that APCs of SAT/VAT were more advanced in differentiation, while APCs of PM retained stronger proliferative capacity. Cell-cell communication analysis further revealed more active paracrine regulation within SAT/VAT, while APCs from PM showed limited signaling interactions. Key depot-specific regulators were identified, including NEGR1 (PM), CD36 (SAT), and RSPO2 (VAT), which may contribute to regu

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้