Single-Cell RNA Sequencing of In Vitro Expanded Chondrocytes: MSC-Like Cells With No Evidence of Distinct Subsets.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To investigate the heterogeneity of in vitro expanded chondrocytes used for autologous chondrocyte implantation. Human articular chondrocytes were expanded in vitro for 14 days, sorted into 86 single cells using fluorescence-activated cell sorting and subjected to single-cell RNA sequencing. Principal component, Cross R 2 hierarchical clustering, and differential gene expression analyses were used for data evaluation. Flow cytometry and single-cell RT-qPCR (reverse transcriptase quantitative polymerase chain reaction) was used to validate the results of the RNA sequencing data Polyclonal chondrocyte populations from the same donor were differentiated in vitro toward the osteogenic and adipogenic lineages. There was considerable variation in gene expression between individual cells, but we found no evidence for separate cell subpopulations based on principal component, hierarchical clustering, and differential gene expression analysis. Most of the cells expressed all the markers defining mesenchymal stem cells, and as polyclonal chondrocyte populations from the same donor were shown to differentiate into osteocytes and adipocytes in vitro , these cells formally qualify as mesenchymal stem cells. In vitro expanded chondrocytes consist of one single population of cells with heterogeneity in gene expression between the cells. Dedifferentiated chondrocytes qualify as mesenchymal ste

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้