Single-cell transcriptomic analysis reveals therapeutic mechanisms of adipose-derived stem cell exosomes in sepsis-induced lung injury.

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Sepsis-induced acute lung injury remains a leading cause of mortality in critically ill patients, with limited effective treatments beyond supportive care. This study investigates the therapeutic efficacy and underlying mechanisms of adipose-derived stem cell (ADSC) exosomes on sepsis-induced lung injury and characterizes underlying cellular and molecular mechanisms. Methods We employed a cecal ligation and puncture (CLP) mouse model of sepsis and using male C57BL/6J mice ( Mus musculus , 8-10 weeks old) and administered ADSC-derived exosomes intravenously. Animals were randomly assigned to Sham, CLP, or CLP + ADSC-exosome groups. Survival rates ( n =12 for each group) and lung histopathology ( n =5 for each group) were assessed. Single-cell RNA sequencing was performed on lung tissues to analyze cell type-specific transcriptomic changes and intercellular communication networks ( n =2 for each group). Results ADSC exosome treatment significantly improved survival rates and reduced lung pathology in CLP mice. Treatment altered lung cellular composition, increasing neutrophils, NKT cells, and monocytes while decreasing B and T cells. Gene expression analysis revealed downregulation of pro-inflammatory markers (TNF, IL-10, CCL3, and CCL4) and upregulation of tissue repair pathways. In neutrophils, exosomes reduced expression of respiratory burst genes while enhancing ti

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้