Single cell transcriptomics suggest that human adipocyte progenitor cells constitute a homogeneous cell population.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Regulation of adipose tissue stem cells (ASCs) and adipogenesis impact the development of excess body fat-related metabolic complications. Animal studies have suggested the presence of distinct subtypes of ASCs with different differentiation properties. In addition, ASCs are becoming the biggest source of mesenchymal stem cells used in therapies, which requires deep characterization. Using unbiased single cell transcriptomics we aimed to characterize ASC populations in human subcutaneous white adipose tissue (scWAT). The transcriptomes of 574 single cells from the WAT total stroma vascular fraction (SVF) of four healthy women were analyzed by clustering and t-distributed stochastic neighbor embedding visualization. The identified cell populations were then mapped to cell types present in WAT using data from gene expression microarray profiling of flow cytometry-sorted SVF. Cells clustered into four distinct populations: three adipose tissue-resident macrophage subtypes and one large, homogeneous population of ASCs. While pseudotemporal ordering analysis indicated that the ASCs were in slightly different differentiation stages, the differences in gene expression were small and could not distinguish distinct ASC subtypes. Altogether, in healthy individuals, ASCs seem to constitute a single homogeneous cell population that cannot be subdivided by single cell transcriptomics, sugge

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้