Single-cell view and a novel protective macrophage subset in perivascular adipose tissue in T2DM.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Vasculopathy underlies diabetic complications, with perivascular adipose tissue (PVAT) playing crucial roles in its development. However, the changes in the cellular composition and function of PVAT, including the specific cell subsets and mechanisms implicated in type 2 diabetes mellitus (T2DM) vasculopathy, remain unclear. Methods To address the above issues, we performed single-cell RNA sequencing on the stromal vascular fraction (SVF) of PVAT from normal and T2DM rats. Then, various bioinformatics tools and functional experiments were used to investigate the characteristic changes in the cellular profile of diabetic PVAT SVF, their implications, and the underlying mechanisms. Results Our study reveals the single-cell landscape of the SVF of PVAT, demonstrating its considerable heterogeneity and significant alterations in T2DM, including an enhanced inflammatory response and elevated proportions of macrophages and natural killer (NK) cells. Moreover, macrophages are critical hubs for cross-talk among various cell populations. Notably, we identified a decreased Pdpn + macrophage subpopulation in the PVAT of T2DM rats and confirmed this in mice and humans. In vitro and in vivo studies demonstrated that Pdpn + macrophages alleviated insulin resistance and modulated adipokine/cytokine expression in adipocytes via the Pla2g2d-DHA/EPA-GPR120 pathway. This subset also en

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้