Single-nucleus RNA sequencing reveals the cellular composition and the mechanism underlying adrenal myelolipoma.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

PURPOSE: Adrenal myelolipoma (AML) is a benign tumor composed of intermixed adipose and hematopoietic tissues, but its detailed cellular composition remains unclear. CXCL12-abundant reticular (CAR) cells have been found to promote hematopoiesis during AML development; however, the mechanism of adipogenesis in AML remains unclear. This study aimed to characterize the cellular composition of AML and elucidate the potential mechanisms underlying its development, with a particular focus on adipocyte origin. METHODS: Four AML specimens and matched adjacent adrenal tissues were subjected to single-nucleus RNA sequencing, and an additional ten paired samples were analyzed using immunostaining. Complementary in vitro experiments were performed to validate the proposed mechanisms of AML development. RESULTS: Unsupervised clustering revealed that AML is composed predominantly of T cells, B cells, neural-like cells, CAR cells, adipocytes, and nearly all types of myeloid cells. RNA velocity analysis suggested that CAR cells might be the lineage source of adipocytes. Consistently, CAR cells isolated from AML tissues demonstrated adipogenic capacity in vitro. Expression analysis showed high levels of adrenocorticotropic hormone receptor and androgen receptor in adrenal cortical cells and endothelial cells respectively. CellChat analysis further revealed extensive paracrine signals from adren

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้