A Single-site Postmarket Retrospective Chart Review of Subdermal Coagulation Procedures with Renuvion
Doolabh V.
การศึกษาย้อนหลัง ตีพิมพ์ในวารสาร Plast Reconstr Surg Glob Open ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาย้อนหลัง
- วารสาร
- Plast Reconstr Surg Glob Open (2019)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 31942297
- PMCID
- PMC6908349
- DOI
- 10.1097/gox.0000000000002502
- จำนวนการอ้างอิง
- 7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Although tumescent liposuction provides debulking of body areas with excess subcutaneous fat and concurrent skin laxity, the ability to shrink and redrape the skin and soft tissue for added definition has remained an elusive goal. Many modalities employed to facilitate fat removal utilizing light energy, ultrasonic energy, or radiofrequency energy have provided modest skin shrinkage. Apyx Medical's (formerly Bovie Medical) Renuvion (previously branded as J-Plasma) has Food and Drug Administration clearance for the cutting, coagulation, and ablation of soft tissue. The objective of this retrospective chart review was to collect safety and procedural information for patients who have previously undergone liposuction with which Renuvion was used as a tool for subdermal coagulation. All procedures occurred before August 2018. Thirty-two patients were identified (3 male and 29 female). The mean follow-up was 6 months (range, 3-8 months). None of the patients required a revision or secondary procedure suggesting 100% of patients had acceptable final outcomes. No device-related adverse events or complications were noted, suggesting that within this data set, Renuvion's unique cool helium plasma technology can safely be used for skin contraction with or without tumescent liposuction or supplemental modalities used to facilitate fat removal that may otherwise contribute to the skin cont
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้