Single step method for high yield human platelet lysate production.
Delabie W., De Bleser D., Vandewalle V., Vandekerckhove P., Compernolle V., Feys HB.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ในกลุ่มตัวอย่าง 50 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Transfusion ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Transfusion (2022)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 50
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 36426732
- PMCID
- PMC10099704
- DOI
- 10.1111/trf.17188
- จำนวนการอ้างอิง
- 9
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
We aimed to develop a single step method for the production of human platelet lysate (hPL). The method must result in high hPL yields, be closed system and avoid heparin use. The method aimed at using glass beads and calcium. An optimal concentration of calcium and glass beads was determined by serial dilution. This was translated to a novel method and compared to known methods: freeze-thawing and high calcium. Quality outcome measures were transmittance, fibrinogen and growth factor content, and cell doubling time. An optimal concentration of 5 mM Ca 2+ and 0.2 g/ml glass beads resulted in hPL with yields of 92% ± 1% (n = 50) independent of source material (apheresis or buffy coat-derived). The transmittance was highest (56% ± 9%) compared to known methods (<39%). The fibrinogen concentration (7.0 ± 1.1 μg/ml) was well below the threshold, avoiding the need for heparin. Growth factor content was similar across hPL production methods. The cell doubling time of adipose derived stem cells was 25 ± 1 h and not different across methods. Batch consistency was determined across six batches of hPL (each n = 25 constituting concentrates) and was <11% for all parameters including cell doubling time. Calcium precipitation formed after 4 days of culturing stem cells in media with hPL prepared by the high (15 mM) Ca 2+ method, but not with hPL prepared by glass bead method. The novel metho
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้