Sitagliptin phosphate ameliorates chronic inflammation in diabetes mellitus via modulating macrophage polarization

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aim To investigate the effect and mechanism of Sitagliptin phosphate on inflammation and macrophage polarization in a mouse model of type 2 diabetes. Methods In vitro , Raw264.7 cells were cultured with a high concentration of glucose (HG) and sitagliptin phosphate (SIG). The levels of inflammatory factors and the regulation of macrophage polarization were investigated, and the differentially expressed genes between HG and HG+SIG intervention were analyzed and enriched through transcriptomics. In vivo , C57BL/6J male mice were treated with HFD+STZ to establish a type 2 diabetes mouse model were investigated the effects of regulation of macrophage polarization in the pancreas and visceral adipose tissue. Results In vitro cell experiments and transcriptomics showed that Sitagliptin phosphate decreased the secretion of inflammatory factors IL-6 and TNF-α induced by high-glucose, and increased secretion of anti-inflammatory factor IL-10 by enhancing macrophage polarization. In vivo, the body weight and abdominal visceral fat weight, the ratio of visceral fat weight to body weight and fasting blood glucose were significantly increased in the DM group compared with the Control ( P P P >0.05). Mechanistically, Western blot showed that compared with the normal group, HG upregulated the expression of mTORc1 protein, P-65 phosphorylation and P-65 protein expression in Raw264.7 cells ( P

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้