In Situ Release of VEGF Enhances Osteogenesis in 3D Porous Scaffolds Engineered with Osterix-Modified Adipose-Derived Stem Cells.
Xu WL., Ong HS., Zhu Y., Liu SW., Liu LM., Zhou KH.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng Part A ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Tissue Eng Part A (2017)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 28107808
- DOI
- 10.1089/ten.TEA.2016.0315
- จำนวนการอ้างอิง
- 22
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose-derived stem cells (ADSCs) can differentiate into various cell types and thus have great potential for regenerative medicine. Herein, rat ADSCs were isolated; transduced with lentiviruses expressing Osterix (Osx), a transcriptional factor essential for osteogenesis. Osx overexpression upregulated key osteogenesis-related genes, such as special AT-rich binding protein 2, alkaline phosphatase, osteocalcin, and osteopontin, at both mRNA and protein levels. In addition, mineral nodule formation and alkaline phosphatase activity were enhanced in Osx-overexpressing ADSCs. The expression of dickkopf-related protein 1, a potent Wnt signaling pathway inhibitor, was also increased, whereas that of β-catenin, an intracellular signal transducer in the Wnt pathway, was decreased. β-catenin expression was partially recovered by treatment with lithium chloride, a canonical Wnt pathway activator. The Osx-expressing ADSCs were then combined with 3D gelatin-coated porous poly(ɛ-caprolactone) scaffolds with a unique release prolife of entrapped recombinant human vascular endothelial growth factor (VEGF). The controlled release of VEGF promoted osteogenic differentiation capacity in vitro. When the scaffold-ADSC complexes were transplanted into rat calvarial critical-sized defects, more bone formed on the gelatin/VEGF-coated scaffolds than on other scaffold types. Taken together, the resul
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้