A small diameter elastic blood vessel wall prepared under pulsatile conditions from polyglycolic acid mesh and smooth muscle cells differentiated from adipose-derived stem cells.
Wang C., Cen L., Yin S., Liu Q., Liu W., Cao Y.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Biomaterials (2009)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 19819545
- DOI
- 10.1016/j.biomaterials.2009.09.086
- จำนวนการอ้างอิง
- 111
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Smooth muscle layer plays an important role in maintaining homeostasis of blood vessels, thus generating a functional smooth muscle layer is a prerequisite for successful construction of blood vessels via tissue-engineering approach. In this study, we investigated the feasibility of constructing an elastic vessel wall in small diameter (less than 6 mm) using smooth muscle cells (SMCs) differentiated from human adipose-derived stem cells (hASCs) under pulsatile stimulation in a bioreactor. With the induction of transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) and bone morphogenetic protein-4 (BMP4) in combination for 7 days, hASCs were found to acquire an SMC phenotype characterized by the expression of SMC-related markers including smooth muscle alpha actin (alpha-SMA), calponin, and smooth muscle myosin heavy chain (SM-MHC). The SMCs derived from hASCs were seeded in polyglycolic acid (PGA) unwoven mesh and the cell-scaffold complex were subjected to pulsatile stimulation in a bioreactor for 8 weeks. The vessel walls engineered under the dynamic stimulation for 8 weeks showed a dense and well-organized structure similar to that of native vessels. The differentiated hASCs with dynamic loading were found to maintain their SMC phenotype within 3-dimensional PGA scaffold with a high level of collagen deposition close to that of native ones. Vessels constructed in the static condition
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้