Small extracellular vesicles from adipose derived stem cells alleviate microglia activation and improve motor deficit of Parkinson's disease via miR-100-5p/DTX3L/STAT1 signaling axis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Dopaminergic neuron loss caused by microglia activation is an important pathological factor of Parkinson's disease (PD). Previously, we reported that small extracellular vesicle from adipose derived stem cells (ADSC-sEVs) could inhibit the activation of microglia and protect neuron apoptosis from microglia activation. However, whether ADSC-sEVs have protective effect on the motor deficit of PD mouse and the exact mechanism remains unknown. In this study, ADSC-sEVs were delivered to experimental model of Parkinson's disease by tail vein injection to explore the in vivo effect of ADSC-sEVs on PD. Next, the potential key microRNA in ADSC-sEVs was screened by RNA sequencing (RNA-seq), and the exact mechanism was further explored. We found that ADSC-sEVs greatly alleviated the activation of microglia and reduced the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra of PD mice, the motor deficit was also significantly improved. By RNA-seq analysis, miR-100-5p was verified as a potential microRNA in this process, because knockdown of miR-100-5p in ADSC-sEVs weakened the protective effect of ADSC-sEVs on PD mouse as well as the anti-inflammatory effect on microglia activation. Finally, we found that miR-100-5p could target Deltex E3 ubiquitin ligase 3 L (DTX3L) and suppress its expression, which then decreased the expression and phosphorylation of Signal Transducers and Activators o

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้