SVF
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Small extracellular vesicles of hypoxic endothelial cells regulate the therapeutic potential of adipose-derived mesenchymal stem cells via miR-486-5p/PTEN in a limb ischemia model.

Shen Z., Wang W., Chen J., Chen B., Tang Y., Hou J.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย ตีพิมพ์ในวารสาร J Nanobiotechnology ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
J Nanobiotechnology (2022)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
36153544
PMCID
PMC9509557
DOI
10.1186/s12951-022-01632-1
จำนวนการอ้างอิง
15

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Patients with critical limb ischemia (CLI) are at great risk of major amputation and cardiovascular events. Adipose-derived mesenchymal stem cell (ADSC) therapy is a promising therapeutic strategy for CLI, but the poor engraftment and insufficient angiogenic ability of ADSCs limit their regenerative potential. Herein, we explored the potential of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)-derived small extracellular vesicles (sEVs) for enhancing the therapeutic efficacy of ADSCs in CLI. Results sEVs derived from hypoxic HUVECs enhanced the resistance of ADSCs to reactive oxygen species (ROS) and further improved the proangiogenic ability of ADSCs in vitro. We found that the hypoxic environment altered the composition of sEVs from HUVECs and that hypoxia increased the level of miR-486-5p in sEVs. Compared to normoxic sEVs (nsEVs), hypoxic sEVs (hsEVs) of HUVECs significantly downregulated the phosphatase and tensin homolog (PTEN) via direct targeting of miR-486-5p, therefore activating the AKT/MTOR/HIF-1α pathway and influencing the survival and pro-angiogenesis ability of ADSCs. In a hindlimb ischemia model, we discovered that hsEVs-primed ADSCs exhibited superior cell engraftment, and resulted in better angiogenesis and tissue repair. Conclusion hsEVs could be used as a therapeutic booster to improve the curative potential of ADSCs in a limb ischemia model. Thi

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsExtracellular VesiclesHuman Umbilical Vein Endothelial CellsHumansHypoxiaIschemiaMesenchymal Stem CellsMicroRNAsNeovascularization, Pathologic
โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “small extracellular vesicles”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน shenดูทั้งหมด: ปี 2022

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง