Smooth muscle cell-like support cells accelerate the autologous endothelialization of a polyurethane scaffold for vascular engineering.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The endothelialization of vascular scaffolds, such as small-diameter grafts, has long been an obstacle in the tissue engineering field. The absence of an abundant and expandable autologous endothelial cell source, and of a viable strategy to facilitate their rapid growth, have prevented clinical adoption of endothelialized grafts. At the same time, the importance of a confluent endothelium and mechanisms to prevent graft occlusion have been recognized. Here, we report on the rapid, patient-derived endothelialization of a non-protein coated, biocompatible, and degradable polyurethane scaffold, on which adipose tissue-derived endothelial cells are co-cultured with adipose tissue-derived stromal cells, having a smooth muscle cell-like phenotype. The co-cultured endothelia are characterized using proteomic, genomic, biochemical, and histologic analyses, which demonstrate that they maintain a functional phenotype, as well as fewer inflammatory characteristics than endothelial cells cultured without support cells. Importantly, we also show that this co-culture with endothelial cells does not compromise the differentiated, contractile phenotype of, or extracellular matrix production by, the pre-differentiated support cells. Furthermore, we demonstrate that the differentiated smooth muscle cell phenotype, when combined with human monocytes, best recapitulates the protein composition of

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้