SMYD3: a new regulator of adipocyte precursor proliferation at the early steps of differentiation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

In obesity, adipose tissue undergoes a remodeling process characterized by increased adipocyte size (hypertrophia) and number (hyperplasia). The ability to tip the balance toward the hyperplastic growth, with recruitment of new fat cells through adipogenesis, seems to be critical for a healthy adipose tissue expansion, as opposed to a hypertrophic growth that is accompanied by the development of inflammation and metabolic dysfunction. However, the molecular mechanisms underlying the fine-tuned regulation of adipose tissue expansion are far from being understood. We analyzed by mass spectrometry-based proteomics visceral white adipose tissue (vWAT) samples collected from C57BL6 mice fed with a HFD for 8 weeks. A subset of these mice, called low inflammation (Low-INFL), showed reduced adipose tissue inflammation, as opposed to those developing the expected inflammatory response (Hi-INFL). We identified the discriminants between Low-INFL and Hi-INFL vWAT samples and explored their function in Adipose-Derived human Mesenchymal Stem Cells (AD-hMSCs) differentiated to adipocytes. vWAT proteomics allowed us to quantify 6051 proteins. Among the candidates that most differentiate Low-INFL from Hi-INFL vWAT, we found proteins involved in adipocyte function, including adiponectin and hormone sensitive lipase, suggesting that adipocyte differentiation is enhanced in Low-INFL, as compared t

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้