Soluble CCR2-Expressing Mesenchymal Stem Cells Inhibit Osteoarthritis Development and Progression

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Many studies of osteoarthritis (OA) have focused on the use of pain-suppressing drugs and stem cell treatments for cartilage repair. In a previous study, we reported the therapeutic effect of soluble C-C chemokine receptor type 2 (sCCR2) gene therapy on OA. Here, we aimed to demonstrate that sCCR2-expressing stem cells exhibits superior efficacy compared to mesenchymal stem cell (MSC) alone. We used monosodium iodoacetate to induce OA in a Wistar rat model for our experiments. Soluble form of CCR2 was transfected into chondrocytes. We analyzed both in vitro and in vivo systems using sCCR2 E3-transfected MSCs (sCEMs). MCP-1 reduced chondrogenesis, whereas sCEMs improved it. Additionally, disease development was suppressed in MCP-1 conditional knockout mice. In the OA rat model, injection of sCEMs showed significant effects with respect to pain control and reduction of joint cartilage inflammation and damage compared with injection of MOCK-MSCs. These findings indicate that sCEMs inhibit MCP-1, reducing pain and OA-induced cartilage damage and inducing chondroprotection. Inhibiting MCP-1/CCR2 signaling has a significant therapeutic effect on OA. Therefore, sCEM may be an effective treatment for OA.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้