Sphingosine 1-phosphate induces differentiation of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells towards smooth muscle cells.
Nincheri P., Luciani P., Squecco R., Donati C., Bernacchioni C., Borgognoni L.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Mol Life Sci ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cell Mol Life Sci (2009)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 19337690
- PMCID
- PMC11115933
- DOI
- 10.1007/s00018-009-9181-8
- จำนวนการอ้างอิง
- 41
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Sphingosine 1-phosphate (S1P) is a bioactive sphingolipid which regulates multiple biological parameters in a number of cell types, including stem cells. Here we report, for the first time, that S1P dose-dependently stimulates differentiation of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (ASMC) towards smooth muscle cells. Indeed, S1P not only induced the expression of smooth muscle cell-specific proteins such as alpha-smooth muscle actin (alpha SMA) and transgelin, but also profoundly affected ASMC morphology by enhancing cytoskeletal F-actin assembly, which incorporated alpha SMA. More importantly, S1P challenge was responsible for the functional appearance of Ca(2+) currents, characteristic of differentiated excitable cells such as smooth muscle cells. By employing various agonists and antagonists to inhibit S1P receptor subtypes, S1P(2) turned out to be critical for the pro-differentiating effect of S1P, while S1P(3) appeared to play a secondary role. This study individuates an important role of S1P in AMSC which can be exploited to favour vascular regeneration.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้