ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Sphingosine-1-phosphate inhibits differentiation of C3H10T1/2 cells into adipocyte.

Hashimoto Y., Matsuzaki E., Higashi K., Takahashi-Yanaga F., Takano A., Hirata M.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Cell Biochem ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Mol Cell Biochem (2014)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
25445169
DOI
10.1007/s11010-014-2290-1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) can differentiate into a number of cell types, including adipocytes and osteoblasts. MSC differentiation into adipocytes inhibits osteogenic differentiation and vice versa. Therefore, understanding the mechanisms of MSC differentiation at the signaling level can lead to the development of novel therapeutic strategies toward tissue regeneration. Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a signaling molecule that regulates many cellular responses, including cellular differentiation. However, the effects of S1P on MSC differentiation are largely unknown. The purpose of study was to investigate whether S1P drives MSCs toward either adipogenic or osteogenic differentiation, and if so, to clarify the underlying signaling mechanisms for such differentiation. We found that S1P inhibited adipogenic differentiation of C3H10T1/2 multipotent stem cells, while promoting their osteogenic differentiation. During adipogenic differentiation, S1P suppressed the cAMP accumulation in a Gi-protein-dependent manner. The Gi-dependent S1P signaling suppressed C/EBPβ expression, which is essential for adipogenic differentiation. Furthermore, S1P did not affect cAMP-independent adipogenic differentiation. These findings suggest that S1P suppresses cAMP accumulation, leading to inhibition of C/EBPβ expression, thereby resulting in decreased adipogenic differentiation of C3H10T1/2 cel

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAnimalsCCAAT-Enhancer-Binding Protein-betaCell Culture TechniquesCell DifferentiationCell LineCell ProliferationCyclic AMPGene Expression RegulationLysophospholipids

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้