Sphingosine kinase 1 is induced by glucocorticoids in adipose derived stem cells and enhances glucocorticoid mediated signaling in adipose expansion.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Sphingosine kinase 1 (SphK1) plays a crucial role in regulating metabolic pathways within adipocytes and is elevated in the adipose tissue of obese mice. While previous studies have reported both pro- and inhibitory effects of SphK1 and its product, sphingosine-1-phosphate (S1P), on adipogenesis, the precise mechanisms remain unclear. This study explores the timing and downstream effects of SphK1/S1P expression and activation during in vitro adipogenesis. We demonstrate that the synthetic glucocorticoid dexamethasone robustly induces SphK1 expression, suggesting its involvement in glucocorticoid-dependent signaling during adipogenesis. Notably, the activation of C/EBPδ, a key gene in early adipogenesis and a target of glucocorticoids, is diminished in SphK1-/- adipose-derived stem cells (ADSCs). Furthermore, glucocorticoid administration promotes adipose tissue expansion via SphK1 in a depot-specific manner. Although adipose expansion still occurs in SphK1-/- mice, it is significantly reduced. These findings indicate that while SphK1 is not essential for adipogenesis, it enhances early gene activation, thereby facilitating adipose tissue expansion.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้