ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

SREBP-mediated Signaling Restores Stem Cell Niche Properties in Human Lung Fibroblasts.

Justeau G., Toigo M., Ribeiro Baptista B., Herath D., Yilmaz R., Crépin L.

การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Am J Respir Cell Mol Biol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Am J Respir Cell Mol Biol (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40920982
DOI
10.1165/rcmb.2024-0541OC

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Emphysema is characterized by chronic alveolar destruction. Lipofibroblasts (LIFs) are crucial in the stem cell niche surrounding alveolar type II cells and may contribute to alveolar regeneration. We aim to determine whether emphysema is associated with LIF reduction and whether SREBP (sterol regulatory element-binding protein) activation promotes LIF differentiation and fibroblast stem cell niche properties. We quantified LIFs in the lungs of patients with emphysema compared with controls by costaining vimentin and ADFP (adipose differentiation-related protein). Using available datasets, we explored the expression level of lipogenic pathways in mesenchymal cells. Fibroblasts from patients were isolated, and SREBP-mediated signaling was activated with an LXR (liver X receptor) agonist, T0901317, and compared with rosiglitazone, a PPAR-γ (peroxisome proliferator-activated receptor γ) agonist (gene expression and lipidomic analysis). The stem cell niche properties of fibroblasts were evaluated through coculture with the H441 cell line or primary alveolar type II cells in organoid assays. Patients with emphysema had half as many LIFs as controls. T0901317 induced lipogenic differentiation of human lung fibroblasts and increased triglyceride contents and several phosphatidylcholine forms, particularly dipalmitoylphosphatidylcholine (PC32_0), one of the main surfactant components.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansFibroblastsSignal TransductionLungCell DifferentiationHydrocarbons, FluorinatedPPAR gammaStem Cell NicheRosiglitazoneLiver X Receptors

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้