Stable changes in mesenchymal stromal cells from multiple myeloma patients revealed through their responses to Toll-like receptor ligands and epidermal growth factor.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

In human multiple myeloma (MM), the tumor cells exhibit strict dependence on bone marrow (BM) stromal elements. It has been suggested that, in turn, MM cells modify multipotent stromal cells (MSCs), diverting them to support the myeloma. We investigated MM-derived MSCs by comparing their toll-like receptor (TLR) responses to those of MSCs derived from healthy controls. We now report that MM-derived MSCs manifested intact proliferation responses and IL-6 secretion and their adipose and osteogenic differentiation responses to TLR ligands were also similar to those of healthy controls, ranging from augmentation to inhibition. However, MM-derived MSCs were found to be defective in IL-8 secretion and ERK1/2 phosphorylation following TLR-2 activation. Moreover, MM-derived MSCs failed to respond to EGF by elevation of ERK1/2 phosphorylation. The persistence of these changes in extensively cultured MM-derived MSCs, suggests that these cells are stably, if not irreversibly modified.

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้