Stem cell-derived paracrine factors by modulated reactive oxygen species to enhance cancer immunotherapy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Herein, we present an approach for manipulating paracrine factors and signaling pathways in adipose-derived stem cells (ADSCs) to achieve highly effective tumor immunotherapy. Our method involves precise control of reactive oxygen species concentration using the CD90-maleimide-pluronic F68-chlorin e6 conjugate (CPFC) to create ACPFC, which is then attached to ADSCs through the CD90 receptor-specific interaction. By regulating the irradiated laser power, ACPFC promotes signaling pathways such as cascade-3, VEGFR2, α2β1, C3AR1, CR1-4, and C5AR1, leading to the secretion of various inflammatory cytokines such as IFN-γ, TGF-β, and IL-6, while inhibiting AKT, ERK, NFkB, PAR1, and PAR3/4 signaling pathways to reduce the secretion of cell growth factors like TIMP-1, TIMP-2, VEGF, Ang-2, FGF-2, and HGF. When ACPFC is injected intravenously into a tumor animal model, it autonomously targets and accumulates at the tumor site, and upon laser irradiation, it generates various anti-inflammatory factors while reducing angiogenesis growth factors. The resulting antitumor response recruits CD3 + CD8 + cytotoxic T cells and CD3 + CD4 + helper T cells into the tumor and spleen, leading to highly effective melanoma and pancreatic tumor treatment in mice. Our technology for regulating stem cell paracrine factors holds significant promise for the treatment of various diseases.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้