Stem cell-directed targeted chemotherapy primes drug-resistant metastatic ovarian tumors for elimination by natural killer cells.
Massumi M., Li G., Owji H., Yang G., Girda E., Hatefi A.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Ther Oncol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Mol Ther Oncol (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42164422
- PMCID
- PMC13185996
- DOI
- 10.1016/j.omton.2026.201214
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Cancer stem-like cells (CSCs) drive ovarian cancer metastasis, therapeutic resistance, and relapse. This study aimed to develop a combination therapeutic strategy capable of eliminating both rapidly proliferating ovarian cancer cells and drug-resistant CSCs, thereby eradicating metastatic disease and preventing relapse. We engineered an adipose-derived mesenchymal stem cell clone (ASC-shCE2:yCD) that homes to tumors and locally converts the prodrugs irinotecan and 5-fluorocytosine (5-FC) into the cytotoxic agents SN38 and 5-fluorouracil (5-FU). This approach was combined with natural killer (NK) cell immunotherapy to eradicate CSCs that survived chemotherapy. Using patient-derived, drug-resistant metastatic ovarian cancer models, we show that exposure to SN38 or 5-FU upregulates NKG2D stress ligands (MICA/B) on CSCs, enhancing their susceptibility to NK-mediated cytotoxicity. Real-time imaging demonstrated rapid homing of engineered adipose-derived stem cells (ASCs) to tumor sites within 3 days. In triple-immunodeficient CIEA NOG mice, ASC-directed enzyme/prodrug therapy followed by NK cell immunotherapy eliminated metastatic ovarian tumors and prevented relapse during the monitoring period. Histopathological and hematological analyses revealed no clinically significant toxicity. Collectively, these findings establish a stem cell-directed chemoimmunotherapy that primes drug-res
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้