ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

"Stem cell therapy to promote limb function recovery in peripheral nerve damage in a rat model" - Experimental research

Bingham JR., Kniery KR., Jorstad NL., Horkayne-Szakaly I., Hoffer ZS., Salgar SK.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Ann Med Surg (Lond) ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Ann Med Surg (Lond) (2019)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
31011420
PMCID
PMC6463551
DOI
10.1016/j.amsu.2019.03.009
จำนวนการอ้างอิง
11

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Optimizing nerve regeneration and mitigating muscle atrophy are the keys to successful outcomes in peripheral nerve damage. We investigated whether mesenchymal stem cell (MSC) therapy can improve limb function recovery in peripheral nerve damage. Materials and methods We used sciatic nerve transection/repair (SNR) and individual nerve transection/repair (INR; branches of sciatic nerve - tibial, peroneal, sural) models to study the effect of MSCs on proximal and distal peripheral nerve damages, respectively, in male Lewis rats. Syngeneic MSCs (5 × 10 6 ; passage≤6) or saline were administered locally and intravenously. Sensory/motor functions (SF/MF) of the limb were assessed. Results Rat MSCs (>90%) were CD29 + , CD90 + , CD34 - , CD31 - and multipotent. Total SF at two weeks post-SNR & INR with or without MSC therapy was ∼1.2 on a 0-3 grading scale (0 = No function; 3 = Normal); by 12 weeks it was 2.6-2.8 in all groups (n ≥ 9/group). MSCs accelerated SF onset. At eight weeks post-INR, sciatic function index (SFI), a measure of MF (0 = Normal; -100 = Nonfunctional) was -34 and -77 in MSC and vehicle groups, respectively (n ≥ 9); post-SNR it was -72 and -92 in MSC and vehicle groups, respectively. Long-term MF (24 weeks) was apparent in MSC treated INR (SFI -63) but not in SNR (SFI -100). Gastrocnemius muscle atrophy was significantly reduced (P 0.05) in MSC treated I

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง