ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

StemBell Therapy Does Not Significantly Affect Atherosclerotic Plaque Characteristics in a Streptozotocin-Induced Diabetes Mellitus Mouse Model.

Korn A., Simsek S., Fiet MD., Waas ISE., Kooiman K., Niessen HWM.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 18 ราย เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biology (Basel) ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biology (Basel) (2025)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
18
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41007277
PMCID
PMC12467836
DOI
10.3390/biology14091130

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aims Diabetes mellitus (DM) increases cardiovascular risk by inducing atherosclerotic plaque instability. StemBell therapy (i.e., adipose tissue-derived stem cells (ASCs) coupled to ultrasound-activated microbubbles) previously improved plaque stability in non-DM ApoE -/- mice. Here, we investigated the effect of StemBell therapy on atherosclerotic plaque characteristics in a streptozotocin-induced DM mouse model. Methods DM was induced in male C57BL/6 ApoE -/- mice ( n = 18) via intraperitoneal streptozotocin (STZ) injection (0.05 mg/g bodyweight) for 5 consecutive days. Eight weeks after the first STZ injection, the mice received either 5 × 10 5 StemBells or vehicle intravenously. Due to unexpected mortality, the experiment was halted and restarted in week 9 with a final reduced dose of 1.25 × 10 5 StemBells to avoid complications. The effect of StemBell therapy on plaque characteristics was determined 4 weeks post-treatment in five vehicle-treated and five StemBell-treated mice via (immuno)histochemical analyses. Furthermore, plasma monocyte subsets within 3 days pre- and 3 days post-treatment, and 3 weeks post-treatment, were studied via flow cytometry. Results StemBell therapy did not significantly affect atherosclerotic plaque size or intra-plaque inflammation. StemBell-treated mice had less intra-plaque Ly6G+ neutrophils (0.4 ± 0.5%) and intra-plaque Mac3+ pan-macrophage

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง