STIM2β is a Ca 2+ signaling modulator for the regulation of mitotic clonal expansion and PPARG2 transcription in adipogenesis.
Jeong SJ., Sim BW., Kim SU., Park CY.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร FEBS J ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- FEBS J (2025)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40344531
- PMCID
- PMC12326919
- DOI
- 10.1111/febs.70118
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Intracellular Ca 2+ is crucial in the regulation of adipocyte lipid metabolism and adipogenesis. In this study, we aimed to investigate the regulation mechanism of intracellular Ca 2+ levels ([Ca 2+ ] i ) during adipocyte differentiation. We found that the expression of stromal interaction molecule 2 beta (STIM2β), which is the inhibitor of store-operated Ca 2+ entry (SOCE), is upregulated throughout the differentiation process. Evaluation of [Ca 2+ ] i in 3 T3-L1 and primary stromal vascular fraction (SVF) cells revealed that the basal Ca 2+ level is downregulated after differentiation. Knockout (KO) of STIM2β in 3T3-L1 and primary SVF cells showed increased [Ca 2+ ] i , indicating the involvement of STIM2β in the regulation of [Ca 2+ ] i during adipogenesis. We further evaluated the function of STIM2β-mediated [Ca 2+ ] i in early and terminal differentiation of adipogenesis. Analysis of cell proliferation rate during mitotic clonal expansion (MCE) in wild-type and STIM2β KO 3T3-L1 cell lines revealed that a larger population of KO cells underwent G1 arrest, suggesting that reduced [Ca 2+ ] i by STIM2β induces MCE. Additionally, ablation of STIM2β increased differentiation efficiency, with more lipid accumulation and rapid transcriptional activation of adipogenic genes, especially proliferator-activator receptor γ2 (PPARG2). We found that PPARG2 transcription is regulated by s
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้