Stimulation of peri-implant vascularization with bone marrow-derived progenitor cells: monitoring by in vivo EPR oximetry.
Butt OI., Carruth R., Kutala VK., Kuppusamy P., Moldovan NI.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng ปี 2007 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Tissue Eng (2007)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 17518714
- DOI
- 10.1089/ten.2006.0225
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The poorly vascularized fibrous capsule that develops around implantable biomedical devices (for drug delivery, biosensors, etc.) severely limits their applications. We tested the hypotheses that co-implantation of bone marrow-derived progenitor cells could stimulate the vascularization of implants. To assess the presence of functional peri-implant microvasculature, we developed a novel model of implanted device containing an oxygen (O(2))-sensing spin probe (detectable using electron paramagnetic resonance) placed inside a nanoporous filter-limited capsule. These devices were implanted subcutaneously in C57/Bl6 mice alone, with the addition of a Matrigel plug in front of the filter, or with the addition of Matrigel containing equal proportions of c-kit(+) and stem cell antigen-1(+) bone marrow-derived cells. Implants partial pressure of O(2) (pO(2)) were recorded non-invasively and periodically for up to 10 weeks. Tissue surrounding the implants was collected for immunohistochemistry. Initially, there were no differences in pO(2) between the experimental groups. After 3 weeks, the devices supplied with progenitor cells showed more than twice the O(2) concentrations as controls. This difference remained significant for 4 more weeks and then started to decrease slightly, still being 6 mmHg higher than in the controls at 10 weeks post-implantation. Collagen deposition was detecte
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้