A Straightforward Approach to Engineer Vascularized Adipose Tissue Using Microvascular Fragments

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

There is a need to overcome the donor-site morbidity and loss of volume over time that accompanies the current clinical approaches to treat soft tissue defects caused by disease and trauma. The development of bioactive constructs that can regenerate adipose tissue have made great progress toward addressing the limitations of current therapies, but their lack of vascularization and ability to meet the significant dimension requirements of tissue defects limit their clinical translatability. Microvascular fragments (MVFs) can form extensive vascular networks and contain resident cells that have the ability to differentiate into adipocytes. Therefore, the objective of this study was to determine if vascularized adipose tissue could be engineered using a fibrin-based hydrogel containing MVFs as the sole source of microvessels and adipocyte-forming cells. The potential for MVFs from different fat depots (epididymal, inguinal, and subcutaneous) to form microvascular networks and generate adipocytes when exposed to growth media (GM), adipogenic differentiation media (ADM), or when treated with GM before adipogenic induction (i.e., they were allowed to presprout before adipogenic induction) was evaluated. MVFs treated with adipogenic induction media, both with and without presprouting, contained lipid droplets, had an increase in expression levels of genes associated with adipogenesis

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้