A Strategy to Enhance Secretion of Extracellular Matrix Components by Stem Cells: Relevance to Tissue Engineering.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The ability of cells to secrete extracellular matrix proteins is an important property in the repair, replacement, and regeneration of living tissue. Cells that populate tissue-engineered constructs need to be able to emulate these functions. The motifs, KTTKS or palmitoyl-KTTKS (peptide amphiphile), have been shown to stimulate production of collagen and fibronectin in differentiated cells. Molecular modeling was used to design different forms of active peptide motifs to enhance the efficacy of peptides to increase collagen and fibronectin production using terminals KTTKS/SKTTK/SKTTKS connected by various hydrophobic linkers, V 4 A 3 /V 4 A 2 /A 4 G 3 . Molecular dynamic simulations showed SKTTKS-V 4 A 3 -SKTTKS (P3), with palindromic (SKTTKS) motifs and SKTTK-V 4 A 2 -KTTKS (P5), maintained structural integrity and favorable surface electrostatic distributions that are required for functionality. In vitro studies showed that peptides, P3 and P5, showed low toxicity to human adipose-derived stem cells (hADSCs) and significantly increased the production of collagen and fibronectin in a concentration-dependent manner compared with the original active peptide motif. The 4-day treatment showed that stem cell markers of hADSCs remained stable with P3. The molecular design of novel peptides is a promising strategy for the development of intelligent biomaterials to guide stem cell fu

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้