Stress-coping phenotypes shape adipose tissue function and plasticity and modulate metabolic resilience.
Mehta SK., Ben-Shachar M., Govindaraj S., Sen S., Segev A., Rahimi O.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Transl Psychiatry ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Transl Psychiatry (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42431893
- DOI
- 10.1038/s41398-026-04260-7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Our previous findings demonstrated that stress resilience confers metabolic protection in high-fat diet (HFD)-fed mice. Recognizing the central role of adipose tissue in the pathogenesis of obesity comorbidities, this study aimed to define how stress resilience shapes adipose tissue function. Stress-resilient (Dominant, Dom) and stress-vulnerable (Submissive, Sub) mice were examined under standard (STD) or HFD. Metabolic, molecular, and transcriptomic analyses were performed in epididymal and inguinal white adipose tissue (eWAT and iWAT), and the effects of PPARgamma activator (pioglitazone) and antidepressant (paroxetine) were investigated. Stromal vascular fraction (SVF) cells were isolated to assess adipogenic potential. Sub mice developed glucose intolerance under HFD, accompanied by impaired insulin-induced Akt phosphorylation, and reduced glucose uptake in WAT, whereas Dom mice remained metabolically protected. Sub WAT exhibited adipocyte hypertrophy, an unfavorable leptin-to-adiponectin ratio, and depot-specific suppression of BCAA catabolic enzymes. RNA sequencing revealed transcriptomic divergence between strains, with Sub mice showing downregulation of adipogenesis under STD conditions. Functional analyses confirmed reduced proliferative and adipogenic potential of SVF cells, derived from Sub mice under both dietary conditions. In contrast, Dom-derived adipocytes disp
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้