Study of the chlorpyrifos neurotoxicity using neural differentiation of adipose tissue-derived stem cells.
Zarei MH., Soodi M., Qasemian-Lemraski M., Jafarzadeh E., Taha MF.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Environ Toxicol ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Environ Toxicol (2015)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 26018426
- DOI
- 10.1002/tox.22155
- จำนวนการอ้างอิง
- 15
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Chlorpyrifos (CPF) is the most commonly used organophosphorus insecticide which causes neurodevelopmental toxicity. So far, animals have been used as ideal models for neurotoxicity studies, but working with animals is very expensive, laborious, and ethically challenging. This has encouraged researchers to seek alternatives. During recent years, several studies have reported successful differentiation of embryonic and adult stem cells to neurons. This has provided an excellent model for neurotoxicologic studies. In this study, neural differentiation of mouse adipose tissue-derived stem cells (ADSCs) was used as an in vitro model for investigation of CPF neurotoxicity. For this purpose, mouse ADSCs were cultured in a medium containing knockout serum replacement and were treated with different concentrations of CPF at several stages of differentiation. Cytotoxic effect of CPF and the expression of neuron-specific genes and proteins were studied in the differentiating ADSCs. Furthermore, the activity of acetylcholinesterase was assessed by Ellman assay at different stages of differentiation. This study showed that up to 500 μM CPF did not alter viability of the undifferentiated ADSCs, whereas viability of the differentiating cells decreased with 500 μM CPF. CPF upregulated the expression of some neuron-specific genes and seemed to decrease the number of β-tubulin III and MAP2 prote
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้