Studying the Inflammatory Responses to Amyloid Beta Oligomers in Brain-Specific Pericyte and Endothelial Co-culture from Human Stem Cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Recently, the in vitro blood brain barrier (BBB) models derived from human pluripotent stem cells have been given extensive attention in therapeutics due to the implications it has with the health of the central nervous system. It is essential to create an accurate BBB model in vitro in order to better understand the properties of the BBB and how it can respond to inflammatory stimulation and be passed by targeted or non-targeted cell therapeutics, more specifically extracellular vesicles. Methods Brain-specific pericytes (iPCs) were differentiated from iPSK3 cells using dual SMAD signaling inhibitors and Wnt activation plus fibroblast growth factor 2 (FGF-2). The derived cells were characterized by immunostaining, flow cytometry and RT-PCR. In parallel, blood vessels organoids were derived using Wnt activation, BMP4, FGF2, VEGF and SB431542. The organoids were replated and treated with retinoic acid to enhance the blood brain barrier (BBB) features in the differentiated brain endothelial cells (iECs). Co-culture was performed for the iPCs and iECs in transwell system and 3-D microfluidics channels. Results The derived iPCs expressed common markers PDGFRb and NG2, as well as brain-specific genes FOXF2, ABCC9, KCNJ8, and ZIC1 . The derived iECs expressed common endothelial cell markers CD31, VE-cadherin, as well as BBB-associated genes BRCP, GLUT-1, PGP, ABCC1, OCLN,

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้