Subcutaneous adipose tissue sclerostin is reduced and Wnt signaling is enhanced following 4-weeks of sprint interval training in young men with obesity
Kurgan N., Islam H., Matusiak JBL., Baranowski BJ., Stoikos J., Fajardo VA.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Physiol Rep ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Physiol Rep (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 35312183
- PMCID
- PMC8935536
- DOI
- 10.14814/phy2.15232
- จำนวนการอ้างอิง
- 10
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Sclerostin is a Wnt/β-catenin antagonist, mainly secreted by osteocytes, and most known for its role in reducing bone formation. Studies in rodents suggest sclerostin can also regulate adipose tissue mass and metabolism, representing bone-adipose tissue crosstalk. Exercise training has been shown to reduce plasma sclerostin levels; but the effects of exercise on sclerostin and Wnt/β-catenin signaling specifically within adipose tissue has yet to be examined. The purpose of this study was to examine subcutaneous WAT (scWAT) sclerostin content and Wnt signaling in response to exercise training in young men with obesity. To this end, 7 male participants (BMI = 35 ± 4; 25 ± 4 years) underwent 4 weeks of sprint interval training (SIT) involving 4 weekly sessions consisting of a 5-min warmup, followed by 8 × 20 s intervals at 170% of work rate at VO 2peak , separated by 10 s of rest. Serum and scWAT were sampled at rest both pre- and post-SIT. Despite no changes in serum sclerostin levels, we found a significant decrease in adipose sclerostin content (-37%, p = 0.04), an increase in total β-catenin (+52%, p = 0.03), and no changes in GSK3β serine 9 phosphorylation. There were also concomitant reductions in serum TNF-α (-0.36 pg/ml, p = 0.03) and IL-6 (-1.44 pg/ml, p = 0.05) as well as an increase in VO 2peak (+5%, p = 0.03) and scWAT COXIV protein content (+95%, p = 0.04). In conclus
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้