Subcutaneous tissue involvement in idiopathic inflammatory myopathies: Systematic literature review including three new cases and hypothetical mechanisms.
Suzon B., Goulabchand R., Louis-Sidney F., Maria A., Najjari R., Chauvet E.
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ ตีพิมพ์ในวารสาร Autoimmun Rev ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีงานวิจัยในมนุษย์ที่มีคุณภาพค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับหัวข้ออื่นในฐานข้อมูลนี้ เช่น RCT หรือ Systematic Review หลายฉบับ แต่ไม่ได้หมายความว่าเป็นการรักษามาตรฐานหรือได้รับการรับรอง
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ
- วารสาร
- Autoimmun Rev (2023)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 36736986
- DOI
- 10.1016/j.autrev.2023.103284
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Involvement of subcutaneous tissue in idiopathic inflammatory myopathies (IIM) is poorly known. We conducted a systematic review of the literature regarding panniculitis and lipodystrophy/lipoatrophy in juvenile and adult IIM via PubMed/Medline, Embase and Scopus databases. Three local observations are included in this review. Epidemiological, clinical, paraclinical and therapeutic data were collected. Panniculitis appears to be more common in adults than in juveniles. It was mainly localised in the upper and lower limbs. Panniculitis improved in most cases with steroids and panniculitis and myositis had a similar course in 83.3% and 72.2% of cases in juveniles and adults, respectively. Lipodystrophy appeared to be more frequent in juveniles and was only observed in dermatomyositis in both juveniles and adults. Lipodystrophy was mainly partial in juveniles and adults. The median time from myositis to the diagnosis of lipodystrophy was 6 years [0-35] and 2.5 years [0-10] in juveniles and adults, respectively. Lipodystrophy was associated with anti-TIF1 gamma auto-antibody positivity, a polycyclic/chronic course of myositis and the occurrence of calcinosis and might be an indicator of poor disease control. Adipose tissue involvement, particularly lipodystrophy, occurs almost exclusively in dermatomyositis. The insidious onset and lack of awareness of the diagnosis may underestima
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีงานวิจัยในมนุษย์ที่มีคุณภาพค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับหัวข้ออื่นในฐานข้อมูลนี้ เช่น RCT หรือ Systematic Review หลายฉบับ แต่ไม่ได้หมายความว่าเป็นการรักษามาตรฐานหรือได้รับการรับรอง
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้