ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Subretinal adipose tissue-derived mesenchymal stem cell implantation in advanced stage retinitis pigmentosa: a phase I clinical safety study.

Oner A., Gonen ZB., Sinim N., Cetin M., Ozkul Y.

การทดลองทางคลินิก ในกลุ่มตัวอย่าง 11 ราย เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2016)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
11
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
27906070
PMCID
PMC5134260
DOI
10.1186/s13287-016-0432-y
จำนวนการอ้างอิง
68

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background This prospective clinical case series aimed to investigate the safety of subretinal adipose tissue-derived mesenchymal stem cell (ADMSC) implantation in advanced stage retinitis pigmentosa (RP). Methods This study included 11 patients with end-stage RP who received subretinal implantation of ADMSCs. All patients had a total visual field defect and five of them only had light perception. The best corrected visual acuity (BCVA) in the study was 20/2000. All patients had undetectable electroretinography (ERG). The worst eye of the patient was operated on and, after total vitrectomy with a 23 gauge, ADMSCs were injected subretinally. Patients were evaluated at day 1, at weeks 1-4, and then once a month for 6 months, postoperatively. BCVA, anterior segment and fundus examination, color photography, and optical coherence tomography (OCT) were carried out at each visit. Fundus fluorescein angiography (FFA), perimetry, and ERG recordings were performed before treatment and at the end of month 6, and anytime if necessary during the follow-up. Results All 11 patients completed the 6-month follow-up. None of them had systemic complications. Five patients had no ocular complications. One of the patients experienced choroidal neovascular membrane (CNM) at the implantation site and received an intravitreal anti-vascular endothelial growth factor drug once. Five patients had epiret

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAdultElectroretinographyFemaleHumansInjections, IntraocularMaleMesenchymal Stem Cell TransplantationMesenchymal Stem CellsMiddle Aged

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง