Substrate-dependent modulation of 3D spheroid morphology self-assembled in mesenchymal stem cell-endothelial progenitor cell coculture.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The structural evolution of three-dimensional spheroids self-assembled from two different types of cells on selective biomaterials is demonstrated in this study. The two types of cells involved in the self-assembly are human mesenchymal stem cells (MSCs) and endothelial progenitor cells (EPCs). When seeded in different population ratios, they can create a variety of cellular patterns on different biomaterial substrates. When the two populations are matched in initial numbers, they are self-assembled in co-spheroids with different morphologies (i.e. randomly mixed, bumped, or concentric spheroids). The morphologies are influenced by the specific cell-substrate interaction possibly through integrin signaling, as well as a substrate-dependent regulation of heterophilic cell-cell interaction possibly through Notch signaling. In particular, the self-assembled core-shell concentric spheroids from adipose-derived MSCs and EPCs show a greater angiogenic effect in vitro. This study reveals the possibility to modulate the self-assembled morphology as well as the effect of cocultured cells by changing the cell culture substratum.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้