Substrate elasticity regulates adipose-derived stromal cell differentiation towards osteogenesis and adipogenesis through β-catenin transduction.
Xie J., Zhang D., Zhou C., Yuan Q., Ye L., Zhou X.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Acta Biomater ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Acta Biomater (2018)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30134207
- DOI
- 10.1016/j.actbio.2018.08.018
- จำนวนการอ้างอิง
- 73
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
It is generally recognised that mesenchymal stem cells (MSCs) can differentiate into multiple lineages through guidance from the biophysical properties of the substrates. However, the precise biophysical mechanism that enables MSCs to respond to substrate properties remains unclear. In the current study, polydimethylsiloxane (PDMS) substrates with different stiffnesses were fabricated and the way in which the elastic modulus of the substrate regulated differentiation towards osteogenesis and adipogenesis in adipose-derived stromal cells (ASCs) was explored. Initially, a cell morphology change by SEM was observed between the stiff and soft substrates. The cytoskeleton stains including microfilament by F-actin and microtubule by α- and β-tubulin further showed a larger cell spreading area on the stiff substrate. Then the expression of vinculin, in charge for the linkage of adhesion molecules to the actin cytoskeleton, was enhanced on the stiff substrate. This change in focal adhesion plaque further triggered intracellular β-catenin signaling and promoted its nuclear translocation especially on the stiff substrate. The influence of β-catenin signaling on direct differentiation to osteogenic lineages was through direct binding between its downstream protein, Lef-1, and the osteogenic transcriptional factors, Runx2 and Osx, while on differentiation to adipogenic lineages was through
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้