ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Substrate elasticity regulates vascular endothelial growth factor A (VEGFA) expression in adipose-derived stromal cells: Implications for potential angiogenesis.

Xie J., Zhang D., Ling Y., Yuan Q., Chenchen Z., Wei D.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Colloids Surf B Biointerfaces ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Colloids Surf B Biointerfaces (2018)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
30580148
DOI
10.1016/j.colsurfb.2018.08.035
จำนวนการอ้างอิง
11

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived stromal cells (ASCs) have potential in bioengineering angiogenesis due to their paracrine role in supporting endothelial tubulogenesis and vascular network formation. However, the precise mechanism of the inner angiogenic capacity of ASCs determined by the biophysical properties of the extracellular matrix needs to be further elucidated. In the current study, we fabricated two silicon-based elastomer polydimethylsiloxane (PDMS) substrates with different stiffnesses (stiff substrate, E = 195 kPa and soft substrate, E = 15 kPa) and found there were cytoskeletal changes in ASCs in response to different substrate stiffnesses. We then showed the expression of vinculin in focal adhesion plaques was enhanced and the nuclear translocation of β-catenin signaling was increased in ASCs on the stiff substrate relative to those on the soft substrate. We next used bioinformatics and found the downstream proteins of β-catenin signaling had binding sites in the promoter of vascular endothelial growth factor A (VEGFA), which is responsible for angiogenesis; then, we further confirmed the enhanced endogenous VEGFA expression in ASCs on the stiff substrate relative to that on the soft substrate. Finally, by using ectogenic VEGFA, we showed the stiff substrate could promote angiogenesis of ASCs in the form of more ring-like formations in 2D and vessel-like structure formations in 3

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsBinding SitesDimethylpolysiloxanesElastic ModulusFemaleFocal AdhesionsGene Expression RegulationHydrophobic and Hydrophilic InteractionsMice

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง