Suitability of autologous serum for expanding rabbit adipose-derived stem cell populations.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived stem cells (ASCs) are believed to have potential use for treating many illnesses. Most cells, including ASCs, are generally cultured in medium containing fetal bovine serum (FBS). However, FBS, which could induce an immune response or infection, is not recommended for clinical applications. In the present study, we evaluated the morphology, proliferation rate, and characterization of rabbit ASCs grown in medium containing autologous serum (AS) and compared these cells to ones cultured with FBS. Morphological changes were monitored by microscopy and flow cytometry. Proliferation rates were assessed with cell counting and ASC phenotypes were characterized by flow cytometry using representative surface markers (CD44 and CD45). Expression of epidermal growth factor, brain-derived neurotrophic factor, and vascular endothelial growth factor was measured by reverse transcription-polymerase chain reaction. Results of our study showed that ASCs had a greater expansion rate in AS without developing morphological heterogeneity than cells grown in FBS. AS-cultured ASCs expressed representative growth factors, CD44 but not CD45, similar to cells cultured in FBS. Expression levels of some growth factors were different between AS and FBS. In conclusion, our findings indicated that AS could potentially be used as a culture medium supplement for the expansion of autologous ASCs.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้