Suitability of Human Mesenchymal Stem Cells Derived from Fetal Umbilical Cord (Wharton's Jelly) as an Alternative In Vitro Model for Acute Drug Toxicity Screening
Christodoulou I., Goulielmaki M., Kritikos A., Zoumpourlis P., Koliakos G., Zoumpourlis V.
การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองทางคลินิก
- วารสาร
- Cells (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 35406666
- PMCID
- PMC8997545
- DOI
- 10.3390/cells11071102
- จำนวนการอ้างอิง
- 12
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Preclinical toxicity screening is the first and most crucial test that assesses the safety of new candidate drugs before their consideration for further evaluation in clinical trials. In vitro drug screening using stem cells has lately arisen as a promising alternative to the "gold standard" of animal testing, but their suitability and performance characteristics in toxicological studies have so far not been comprehensively investigated. In this study, we focused on the evaluation of human mesenchymal stem cells isolated from the matrix (Wharton's jelly) of fetal umbilical cord (WJSCs), which bear enhanced in vitro applicability due to their unique biological characteristics. In order to determine their suitability for drug-related cytotoxicity assessment, we adopted a high-throughput methodology that evaluated their sensitivity to a selected panel of chemicals in different culture environments. Cytotoxicity was measured within 48 h by means of MTS and/or NRU viability assays, and was compared directly (in vitro) or indirectly (in silico) to adult human mesenchymal stem cells and to reference cell lines of human and murine origin. Our data clearly suggest that human WJSCs can serve as a robust in vitro alternative for acute drug toxicity screening by uniquely combining rapid and versatile assay setup with high-throughput analysis, good representation of human toxicology, high r
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้