Superoxide dismutase 2 deficiency in mesenchymal stromal cells induces sympathetic denervation and functional impairment of brown adipose tissue.
Urano Y., Mii S., Asai S., Esaki N., Ando R., Shiraki Y.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Pathol Int ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Pathol Int (2025)
- ประเทศ
- Australia
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39760485
- DOI
- 10.1111/pin.13503
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Brown adipose tissue (BAT) is an energy-consuming organ, and its functional dysregulation contributes to the development of metabolic diseases and obesity. BAT function is regulated by the sympathetic nervous system but declines with age, which is partly caused by reduced sympathetic nerve fibers innervating BAT. Thus far, the role of mesenchymal stromal/stem cells in age-related BAT dysfunction remains unknown. Here, we show that BAT dysfunction may be induced by a defect in the antioxidant capacity of stromal cells that localize in and around the nerve fibers (perineurial cells) of BAT. These cells express Meflin, a marker of mesenchymal stromal/stem cells. Specific deletion of the antioxidant enzyme superoxide dismutase 2 in Meflin-lineage cells caused sympathetic denervation and whitening of BAT and its functional impairment, as exemplified by a decline in the fat oxidation rate during the daytime. This phenotype was accompanied by overexpression of the neurorepulsive factor semaphorin 3A in perineurial cells. Notably, Meflin-deficient mice exhibited resistance to doxorubicin-induced BAT dysfunction. These results highlight the role of Meflin + stromal cells, including perineurial cells, in maintaining BAT function and suggest that targeting BAT stromal cells provides a new avenue for improving BAT function.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้