Supplementation of strontium to a chondrogenic medium promotes chondrogenic differentiation of human dedifferentiated fat cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Dedifferentiated fat cells (DFAT cells) isolated from adipose tissue have been demonstrated to differentiate into chondrogenic cells in vitro. Nevertheless, an efficient method to facilitate its chondrogenic differentiation is still unexplored, hampering the extensive application of these cells in cartilage regeneration therapies. Here we provide the evidence that supplementation of strontium ions (Sr) in a chondrogenic medium (CM) significantly promotes early chondrogenic differentiation of DFAT cells. Human DFAT cells and the mesenchymal stem cell line (RCB2153) were subjected to the CM supplemented with/without Sr. After 14 days, alcian blue staining intensity significantly increased in DFAT cells, but not in RCB2153, subjected to CM with Sr. mRNA expression analysis revealed that the CM with 1.5 mM Sr increased the expression of chondrogenic marker, collagen type 2 alpha 1, whereas there was no significant change in osteogenic markers, collagen type 1 alpha 1, runt-related transcription factor 2, and osteocalcin, and hypertrophic chondrogenic marker, collagen type 10 alpha 1. Inhibitors for extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2), Akt, and calcium-sensing receptor (CaSR) pathways significantly diminished the alcian blue staining intensity, providing the first evidence that these signal pathways are associated with chondrogenic differentiation of DFAT cells. CaSR

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้