ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Suppression of Canine Dendritic Cell Activation/Maturation and Inflammatory Cytokine Release by Mesenchymal Stem Cells Occurs Through Multiple Distinct Biochemical Pathways.

Wheat WH., Chow L., Kurihara JN., Regan DP., Coy JW., Webb TL.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Stem Cells Dev (2016)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
27842458
DOI
10.1089/scd.2016.0199

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSC) represent a readily accessible source of cells with potent immune modulatory activity. MSC can suppress ongoing inflammatory responses by suppressing T cell function, while fewer studies have examined the impact of MSC on dendritic cell (DC) function. The dog spontaneous disease model represents an important animal model with which to evaluate the safety and effectiveness of cellular therapy with MSC. This study evaluated the effects of canine MSC on the activation and maturation of canine monocyte-derived DC, as well as mechanisms underlying these effects. Adipose-derived canine MSC were cocultured with canine DC, and the MSC effects on DC maturation and activation were assessed by flow cytometry, cytokine ELISA, and confocal microscopy. We found that canine MSC significantly suppressed lipopolysaccharide (LPS)-stimulated upregulation of DC activation markers such as major histocompatibility class II (MHCII), CD86, and CD40. Furthermore, pretreatment of MSC with interferon gamma (IFNγ) augmented this suppressive activity. IFNγ-activated MSC also significantly reduced LPS-elicited DC secretion of tumor necrosis factor alpha without reducing secretion of interleukin-10. The suppressive effect of IFNγ-treated MSC on LPS-induced DC activation was mediated by soluble factors secreted by both MSC and DC. Pathways of DC functional suppression included pro

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsAntigensAntigens, CDCell DifferentiationCoculture TechniquesCytokinesDendritic CellsDogsEndosomesFibroblasts

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง