Sustained activation of notch signaling maintains tumor-initiating cells in a murine model of liposarcoma.
Tien PC., Quan M., Kuang S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Lett ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cancer Lett (2020)
- ประเทศ
- Ireland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 32866607
- DOI
- 10.1016/j.canlet.2020.08.029
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Cells in a tumor are heterogeneous, often including a small number of tumor-initiating cells (TICs) and the majority of cancerous and non-cancerous cells. We have previously reported that constitutive activation of Notch signaling in adipocytes of mice leads to dedifferentiated liposarcoma (DDLPS), an aggressive liposarcoma (LPS) with no effective treatment. Here, we explored the role of Notch signaling in cellular heterogeneity of LPS. We performed serial transplantations to enrich for TICs, and derived cells exhibiting sustained Notch activation (mLPS1 cells) and cells with normal Notch activity (mLPS2 cells). Both mLPS1 and mLPS2 cells proliferated rapidly, and neither exhibited contact inhibition. However, only the mLPS1 cells exhibited tumorigenicity and gave rise to LPS upon engraftment into mice. The mLPS1 cells also highly expressed markers of cancer stem cells (Cd133), mesenchymal stem cells (Cd73, Cd90, Cd105, Dlk1) and the long non-coding RNA Rian. By contrast, the mLPS2 cells accumulated lipid droplets and expressed mature adipocyte markers when induced to differentiate. Most importantly, CRISPR-mediated disruption of Notch abrogated the tumorigenic properties of mLPS1 cells. These results reveal a key role of Notch signaling in maintaining TICs in LPS.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้