Sustained delivery of functional vascular endothelial growth factor from nanoporous silica nanoparticles into a fibrin gel

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The unsolved major issue of large-scale tissue engineering scaffolds is insufficient initial vascularization. The lack of oxygen and nutrient supply for migrating cells inevitably leads to cell death and subsequently to implant failure. One approach to resolve this problem is the development of pre-vascularized tissue constructs. Following this idea, the installation of micro-vessels within a fibrin scaffold is a promising approach. To induce the formation of these micro-vessels a long-term release of vascular endothelial growth factor (VEGF), which is a key player in endothelial growth, is necessary. As drug carriers, nanoporous silica nanoparticles (NPSNPs) were chosen and loaded with VEGF by the interaction with grafted amino groups. Physicochemical characterization (TEM, XRD, N2 physisorption, zeta potential, and thermogravimetric analysis) revealed nanoparticles with approximately 44 nm in diameter, pore sizes of 3 nm, and a successful amino modification of the surface. The recorded release profiles showed a possible long-term release of up to 100 days. With adapted loading concentrations for in vitro testing, the released doses were applied within an in vitro 2D sandwich tube assay with endothelial cells and compared to repeatedly given doses of VEGF in solution. The VEGF released from the NPSNPs led to an equal tube formation, which qualifies them as an effective tool fo

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้